一些病人疑惑，我亲戚里也没有听说有得帕金森的，那我的孩子会有问题吗？实际上大部分的帕金森病人都并不是遗传性的，人们通常称辑湃形傥作散发性帕金森。这样的病人呢，可能会带上有一些风险基因突变，使得帕金森的发病风险比不带上的人高一些，并且带上基因突变位点数量越多，发病的风险也越大。说到这里，大伙儿可能会担忧了，那是否人们发病了孩子就肯定会有问题了？实际上并不是，假如风险基因突变结果阳性并不等于一定发病。
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帕金森的病人中，的确有部分会展现家族性，可是大伙儿也无须太担忧，有关数据显示，大概10%的病人会有家庭史，男性遗传概率高于女性。
有遗传家族史的帕金森病人其特点如下：
1、展现显著的家族聚集体现，基本上每一代人中都许多人患病。文献报道，大约10%的帕金森病人直系亲属身患帕金森。因而有阳性家庭史的人得病概率会比一般 人高出1-2倍。
2、患病年龄早，一般 在40岁之前患病，并且病情进度十分快。震颤型家族型患病率更高，僵直为主的家族史少，很有可能是隐性遗传。有些家族性帕金森与帕金森基因突变密切相关，这样的事情下对帕金森的易感性增加。
3、帕金森的患病除去风险基因阳性外，还必须考虑别的的危险因素和保护因素。而不携带投蹯笳瘗风险基因的个体，假如具备其他多项患病的危险因素，其患病风险很有可能比风险基因阳性的个体还高。因而，应当全面客观性地对待帕金森的多个危险因素，才可以准确和正确地预测患病风险，制定相关的应对策略。
